昆明无创DNA准确率高的理论依据?

　　都说和NT检查，唐筛相比，无创DNA不仅准确率高，还快速简便，也就是说无创DNA有99.9%的可能，如果一旦结果出来，没有问题最好，但是有问题的话那一般就需要马上治疗，不用再怀疑是真是假。

　　无创DNA产前检测作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查的手段，使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测。无创DNA产前基因检测技术在克服传统的唐氏筛查弊端的基础上，可以很好地帮助各位准妈妈检测出宝宝是否健康并能给予及时正确的治疗。是目前准妈妈们较青睐的检查方法。

　　无创DNA准确率高，优于传统唐筛

　　无创DNA检查具有微创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高达99.9%的特点。同时DNA检测可避免传统唐筛高危要进行的羊水穿刺，真正安全无创。

　　无创DNA检测准确率高的理论依据：

　　1、母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。

　　2、胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。

　　3、新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。

　　无创DNA检测是在传统唐筛检测母体血清三项指标基础上，采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征，根据不同孕周采取不同的唐氏筛查方法，可以查出80%的唐氏儿，还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇是用一种创新、简便、经济、对胎儿完全无损伤的技术，有效避免传统唐氏筛查所造成的误诊和漏诊。

　　1、检测更全面，弥补唐筛缺憾

　　采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。一次检查即可筛查包括唐氏综合症在内的200多种基因病。

　　2、微创取样，痛苦小

　　无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，更为安全。传统的羊膜穿刺检测则需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样，不仅容易带来各种感染和流产风险，也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力。

　　3、风险性低，准确率高

　　无创DNA产前检测筛查三大染色体综合征准确率可达99.9%以上，避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产，同时能极大的提升健康婴儿的出生比例。建议条件允许都做微创DNA产前检查，一滴血即可准确筛查新生儿较常见的染色体疾病。